Archive for year: 2022

Trioza erytreae: Autorização excecional de emergência

Trioza erytreae: Autorização excecional de emergência
A DGAV emitiu recentemente a Autorização Excecional de Emergência nº 17/2022 concedida ao abrigo do Art.º 53 do Regulamento (CE) nº 1107/2009, de 21 de outubro, para utilização de produtos fitofarmacêuticos com base em azadiractina, óleo parafínico, óleo de laranja e piretrinas para o controlo da Trioza erytreae.
Consulte a autorização excecional de emergência nº 17/2022:
AEE Nº17_2022_Trioza eritrae

V Conferência da Convenção Nacional da Saúde

V Conferência da Convenção Nacional da Saúde
Decorreu, na manhã desta quarta-feira, dia 20 de abril, na Ordem dos Médicos, em Lisboa, a V Conferência da Convenção Nacional da Saúde, na qual a GROQUIFAR teve a oportunidade de marcar presença.
O encontro teve como principal objetivo refletir sobre um conjunto de premissas indispensáveis para uma melhor Saúde em Portugal.
A Conferência, subordinada ao tema “Saúde | Prioridades para a Legislatura 2022 – 2026”, reuniu várias personalidades para debater o futuro da Saúde, sendo constituída por três painéis: “Saúde | Prioridades para a Legislatura 2022 – 2026”, “Recuperação Assistencial Não Covid” e “Modernização e Sustentabilidade do Sistema de Saúde | As Oportunidades do PRR”.

Webinar: Novos desenvolvimentos e aplicações regulatórias da OCDE QSAR Toolbox

Webinar: Novos desenvolvimentos e aplicações regulatórias da OCDE QSAR Toolbox
Realiza-se a 28 de abril o webinar “Novos desenvolvimentos e aplicações regulatórias da OCDE QSAR Toolbox” organizado pela ECHA.
Este webinar pretende apresentar não só o QSAR Toolbox, mas também facultar conselhos práticos sobre como utilizar os seus novos e essenciais recursos. Para além disso, fornecerá uma visão geral dos desenvolvimentos futuros da aplicação e também como esta se conecta à IUCLID como forma de apoio aos requisitos REACH.
O OECD QSAR Toolbox é um software gratuito para triagem e avaliação de substâncias químicas que utiliza métodos computacionais como alternativa aos testes em animais.
Poderá assistir ao webinar no site da ECHA de forma gratuita.
Mais informações aqui.

REACH: Novas alterações nos requisitos de informação

REACH: Novas alterações nos requisitos de informação
A Comissão Europeia reviu alguns requisitos de informação para o registo de produtos químicos sob o REACH. Assim, a atualização dos anexos do REACH irá esclarecer as informações que as empresas devem apresentar nos seus registos, tornando as práticas de avaliação da ECHA mais transparentes e previsíveis.
As novas alterações entrarão em vigor a partir de 14 de outubro de 2022, sendo que as empresas deverão começar a familiarizarem-se com os anexos atualizados e prepararem-se para reverem os seus dossiers de registo.
A ECHA publicará material de orientação atualizado no segundo semestre deste ano.
Leia na íntegra aqui.

Sessão comemorativa do Dia Mundial da Saúde 2022

Sessão comemorativa do Dia Mundial da Saúde 2022
Decorreu no Auditório Tomé Pires, INFARMED, I.P., no passado dia 7 de abril, a Sessão comemorativa do Dia Mundial da Saúde, promovida pelo Ministério da Saúde, na qual a GROQUIFAR teve a oportunidade de estar presente.
Este ano, a Organização Mundial da Saúde dedicou o Dia Mundial da Saúde ao tema: “O nosso planeta, a nossa saúde”, com enfoque nas ações necessárias para manter as pessoas e o planeta saudáveis e na promoção das sociedades focadas no bem-estar, pelo que as diversas apresentações da Sessão foram subordinadas a esta mesma temática, com uma pertinente abordagem multifatorial, dando uma especial atenção às áreas ambiental e social.
Nesta Sessão, que contou com múltiplas personalidades do setor da Saúde, entre elas, os membros do Governo da área, foi ainda apresentado o Plano Nacional de Saúde 2021/2030 e procedeu-se à entrega de Medalhas pelos Serviços Distintos do Ministério da Saúde.

Nova plataforma de apoio às cadeias de abastecimento

Nova plataforma de apoio às cadeias de abastecimento
Foi recentemente lançada a Plataforma para a Resiliência das Cadeias de Abastecimento (Supply Chain Resilience Platform) dinamizada pela Enterprise Europe Network em colaboração com a European Cluster Collaboration e apoiada pela Comissão Europeia.
Esta plataforma tem como objetivo dar resposta aos desafios que resultaram da desintegração dos regimes de cadeias de abastecimento internacionais, da pandemia e da crise na Ucrânia que trouxeram dificuldades às cadeias de abastecimento estabelecidas. Assim, pretende-se ajudar as empresas a reter, reestruturar ou substituir cadeias de abastecimento existentes.
Conheça a plataforma aqui.

Webinar GIRP: Medical Devices Regulation

Webinar GIRP: Medical Devices Regulation
Decorreu, no dia 29 de março, um Webinar sobre os novos Regulamentos dos Dispositivos Médicos (DM) e Dispositivos Médicos para Diagnóstico In Vitro (DIV), promovido pelo GIRP, no qual a GROQUIFAR marcou presença.
O evento contou com oradores da Comissão Europeia, da AESGP, da MedTech Europe e também da United Drugs Ireland, que apresentaram a sua visão sobre as mudanças-chave provenientes desta nova regulamentação e os principais desafios decorrentes da sua implementação.
Entre eles, destacam-se as diferenças na classificação de DM e DIV e o UDI (Identificador único do dispositivo), tendo especialmente em conta o impacto no setor da distribuição, os prazos estipulados para a conclusão da sua implementação a nível europeu e nacional, e a influência do período pandémico na mesma.
Para os interessados em receber as apresentações relativas ao evento, as mesmas podem ser solicitadas através de contacto via email: farmaceutica@groquifar.pt