Reciclagem Química: Solução complementar para desperdício de plástico
Ao longo dos anos a reciclagem química tem vindo a apresentar-se como complementar à mecânica, uma vez que pode tratar resíduos plásticos misturados e contaminados que não podem ser reciclados mecanicamente.
Assim, este tipo de tecnologia poderá ter potencial para criar um ciclo infinito para plásticos, mantendo as matérias-primas em contínua circulação. Uma vez que o mercado para a reciclagem química está em crescimento, será necessária uma maior colaboração ao longo de toda a cadeia de valor bem como a criação de mais incentivos.
Leia na íntegra artigo do Cefic.
Circulação de produtos vegetais e outros na UE: Alteração de regulamentação
Com o intuito de impedir a entrada, o estabelecimento e a propagação de algumas pragas no território da União Europeia, foi publicado o Regulamento de Execução (UE) nº 2021/2285 de 14 de dezembro.
Este regulamento vem alterar o enquadramento legal relativo à introdução e a circulação na União Europeia de vegetais, produtos vegetais e outros objetos, e é aplicável a partir de 11 de abril de 2022.
Consulte o Regulamento de Execução nº 2021/2285:
2021 – Reg nº 2285 (lista pragas e proibição circulação veg)
Boas Festas!
A GROQUIFAR gostaria de homenagear e agradecer a todos os nossos Associados e parceiros que trabalharam arduamente durante este ano. É um orgulho fazer este caminho convosco.
Juntos faremos de 2022 um ano melhor!
Informação sobre testes rápidos de antigénio para SARS-CoV-2 registados no INFARMED
Na sequência das várias questões que têm sido colocadas por utilizadores, profissionais de saúde, diversas entidades e operadores económicos sobre quais os testes registados, o INFARMED publicou a Circular Informativa n.º 143/CD de 20 de dezembro.
No site do Infarmed, na área Testes COVID-19, encontram-se disponíveis as listas dos testes rápidos de antigénio (TRAg) registados, tanto de uso profissional como destinados ao autodiagnóstico pela deteção do antigénio do vírus SARS-CoV-2 em amostra nasal. Estas listas são alvo de atualização periódica.
No caso da lista de TRAg de uso profissional, é ainda cedida informação quanto à identificação dos testes cujo resultado permite a emissão do certificado digital COVID da União Europeia (certificado de teste).
Para informação sobre todos os dispositivos médicos de diagnóstico in vitro já registados, e respetivos distribuidores nacionais, recomendamos a consulta do infoDM, disponível na área Serviços Online no site do Infarmed, sendo possível a pesquisa por referência de produto e nome de fabricante.
Neste contexto, importa ainda salientar que, para os dispositivos médicos que ostentem marcação CE, não existe uma aprovação ou autorização por parte da Autoridade Competente, sendo estabelecidas, no artigo 5.º do Decreto-Lei nº 189/2000, de 12 de agosto na sua atual redação, as condições para a colocação no mercado e entrada em serviço dos dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
Consulte a Circular Informativa n.º 143/CD:
Circular_143CD_201221_Testes rápidos de Antigénio registados no INFARMED
Reunião do Conselho Consultivo do INFARMED
O INFARMED reuniu, dia 20 de dezembro, o seu Conselho Consultivo, que a GROQUIFAR integra ativamente, e cuja agenda se centrou em temáticas atuais, nomeadamente, informações sobre vacinas e medicamentos para o combate à COVID-19.
Foi ainda apresentada a legislação em processo de aprovação e que deverá ser publicada no próximo ano, com especial enfoque para os regulamentos europeus que visam matérias da competência do INFARMED como os ensaios clínicos, os dispositivos médicos, os produtos cosméticos e ainda o projeto de dispensa de proximidade.
As próximas iniciativas estratégicas a nível europeu foram também apresentadas, de onde se destaca a entrada em vigor do regulamento HTA (Health Technology Assessment) e ainda a revisão da legislação farmacêutica europeia e o alargamento do mandato da EMA.
Estes e outros pontos foram apresentados e discutidos na referida reunião que decorreu de forma virtual, de forma a cumprir as medidas de segurança, contando com a participação dos stakeholders do INFARMED.
Consulte o Comunicado do INFARMED:
Comunicado de Imprensa – Disponibilidade de testes COVID-19 em Portugal
Testes à covid-19
Dezembro já é o mês em que foram realizados mais testes à covid-19 desde o início da pandemia. A GROQUIFAR reuniu-se de emergência esta manhã com o Infarmed devido ao aumento na procura de testes à covid-19.
O objetivo da reunião que se repete esta tarde, é apurar quais são os constrangimentos no acesso aos testes atualmente, e encontrar soluções para aumentar a capacidade de testagem.
Parasitec Paris 2021: Um balanço muito positivo!
Para alegria dos players do setor realizou-se no passado mês de novembro em formato presencial, o Salão Parasitec 2021 que contou com uma excelente participação de diferentes stakeholders.
Ao longo dos três dias de conferência foram apresentadas inovadoras soluções para o controlo de pragas, nomeadamente novidades na área do digital. Uma oferta profissional, de qualidade e construída de acordo com a necessidade de cada cliente, é a base do serviço de gestão de pragas.
“Atualmente, a certificação CEPA é um sinal de reconhecimento do profissionalismo e garantia da qualidade do serviço prestado pelas empresas de gestão de pragas. Esta é uma enorme vantagem competitiva junto dos clientes mais exigentes, e constitui um selo de confiança para os cidadãos,” destacou Marc Aubry, presidente da CEPA e orador convidado na Parasitec 2021.
Veja o vídeo do evento aqui.
Novo ADR 2021: Transporte terrestre de mercadorias perigosas
Foi recentemente publicada, em Diário da República, a Portaria que transcreve para a ordem jurídica nacional o ADR 2021 relativa ao transporte terrestre de mercadorias perigosas.
Consulte um resumo das principais alterações:
Portaria ADR 2021
Grupos de Produtos Químicos: Primeiras avaliações de necessidades regulamentares
Recentemente foi publicado pela ECHA um relatório com as primeiras avaliações referentes a mais de 450 substâncias químicas em 19 grupos. Para 18 desses grupos serão necessárias medidas regulatórias de gestão de risco ou mais dados.
Nos últimos anos, a ECHA e os Estados-Membros têm avaliado as necessidades regulamentares de grupos de substâncias com o intuito de acelerar a ação regulamentar sobre produtos químicos de elevada preocupação, protegendo desta forma pessoas e meio-ambiente.
Oiça o episódio do podcast “Safer Chemicals” onde este assunto é debatido e leia notícia na íntegra aqui.
Revisão anual de preços: Circular Informativa do Infarmed
