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Programa de Especialização em Boas Práticas de Distribuição

Programa de Especialização em Boas Práticas de Distribuição
No âmbito da parceria da GROQUIFAR com o CESIF, divulgamos o próximo Programa de Especialização em Boas Práticas de Distribuição, destinado a todos os profissionais da distribuição farmacêutica.
Este programa, organizado pelo CESIF, pretende dotar os participantes de um conhecimento mais profundo dos requisitos das boas práticas de distribuição, entender o seu objetivo e conhecer algumas ferramentas para a sua implementação.
O curso tem início a 28 de março de 2022.
Mais informações e inscrições aqui.

GROQUIFAR na Direção da CEPA

GROQUIFAR na Direção da CEPA
Manuela Cordeiro, Secretária Executiva da Divisão de Gestão de Pragas e Saúde Ambiental da GROQUIFAR foi eleita diretora da CEPA (Associação Europeia das Empresas de Serviços em Gestão de Pragas) na Assembleia Geral realizada ontem.
Esta nomeação surge como reflexo da estreita colaboração e do trabalho desenvolvido ao longo dos últimos anos nos comités europeus, nomeadamente de Profissionalização e de Comunicação e Digital Empowerment.
Desta forma, a GROQUIFAR consolida a sua posição no movimento associativo nacional e europeu.

Webinar Fecc: Reforma na autorização e restrição do REACH

Webinar Fecc: Reforma na autorização e restrição do REACH
Realiza-se no próximo dia 23 de fevereiro um webinar da Fecc sobre a “Reforma na autorização e restrição do REACH”.
Este webinar, que contará com a presença de diversos stakeholders, pretende explorar como possíveis revisões do regulamento REACH podem afetar a indústria química e todos os intervenientes da cadeia de abastecimentos.

Mais informações e inscrições aqui.

Estados-membros poderão propor objetivos nacionais na redução dos produtos fitofarmacêuticos

Estados-membros poderão propor objetivos nacionais na redução dos produtos fitofarmacêuticos
A Comissão Europeia estabeleceu uma meta de redução em 50% na utilização até 2030 dos produtos fitofarmacêuticos a nível europeu, mas os Estados-membros poderão desviar-se do nível de 50% dentro dos parâmetros de uma fórmula vinculativa. Contudo, os objetivos nacionais só poderão ser inferiores a 45% se existir justificação por fatores como, por exemplo, a mudança de perfil das pestes.
Os países deverão comunicar à Comissão dois objetivos nacionais de redução: um para a utilização e o risco de utilização de produtos químicos, e outro para a utilização dos produtos químicos mais perigosos. Após o que, a Comissão analisará as metas e justificações.
Está agendada para 23 de março, a revisão na Comissão da Diretiva do ‘Uso Sustentável dos Produtos Fitofarmacêuticos’ e a sua integração com os objetivos do Pacto Ecológico Europeu e a estratégia “Do Prado ao Prato”.
Mais informações aqui.

Factos e números da indústria química europeia para 2022

Factos e números da indústria química europeia para 2022
A indústria química europeia é um elemento crucial de quase todas as cadeias de abastecimento e vital para a economia europeia.
Para que sejam cumpridos os objetivos da indústria nos próximos anos deve ser definido, conjuntamente com formuladores de políticas da EU, um plano com timelines concretas. Assim, este plano deve garantir a disponibilidade de energia renovável a preços competitivos, promover a inovação e a implementação de tecnologias inovadores, apoiar o desenvolvimento de infraestruturas relevantes e facilitar o acesso ao financiamento público e privado.
Desta forma, o Cefic desenvolveu um relatório com as últimas tendências da indústria química nos 27 países da União Europeia baseado em dados divulgados pelo Eurostat que poderá consultar aqui.
Leia na íntegra aqui.

Consulta da ECHA sobre a renovação de rodenticidas anticoagulantes

Consulta da ECHA sobre a renovação de rodenticidas anticoagulantes
A GROQUIFAR submeteu à ECHA (Agência Europeia de Produtos Químicos) a sua contribuição relativa à próxima renovação de rodenticidas anticoagulantes.
Agradecemos a participação de todos os nossos Associados que, em nome individual, responderam à consulta com vista à manutenção deste tipo de biocidas.
Levamos muito a sério a defesa e proteção da saúde da população.

Restrições na utilização da s.a. Terbutilazina – Esclarecimento

Restrições na utilização da s.a. Terbutilazina – Esclarecimento
Com base no Reg. Execução (EU) 2021/824 e segundo esclarecimento datado de ontem da DGAV, presta-se o esclarecimento seguinte:
❗ A utilização de um produto fitofarmacêutico contendo TERBUTILAZINA, em data posterior a 14 de junho de 2021 deve ter em conta que, na mesma parcela agrícola tratada, já não será possível, desde essa data, aplicar esse produto ou qualquer outro que contenha aquela substância ativa, nos dois anos seguintes.
Consulte o Ofício Circular nº 2/2022 em:
Oficio Circular_2_2022_ corrigenda ao OC n.º5_2021_terbutilazina

Formação online: Novas regras no transporte rodoviário nacional de mercadorias

Formação online: Novas regras no transporte rodoviário nacional de mercadorias
23 fevereiro | 9h30-13h
A GROQUIFAR, em parceria com a B.Law, está a organizar uma formação online sobre as “Novas Regras no Transporte Rodoviário Nacional de Mercadorias”.
Esta formação pretende dar a conhecer as novas regras que regulam o contrato de transporte rodoviário nacional de mercadorias que entraram em vigor em outubro passado.
Assegure a sua inscrição, enviado a Ficha de Inscrição preenchida para groquifar@groquifar.pt
Ficha de Inscrição – Formação Transportes
Consulte o programa da formação: Groquifar e B.Law – Formação sobre Transportes

Publicado regulamento que reforça mandato da EMA

Publicado regulamento que reforça mandato da EMA
Foi publicado, esta segunda-feira, dia 31 de janeiro, o regulamento que reforça o mandato da Agência Europeia de Medicamentos (EMA).
Este regulamento foi iniciado pela Presidência Portuguesa do Conselho da UE, que realizou um texto de compromisso que foi aprovado por unanimidade no COREPER a 2 de junho de 2021 e que terminou com a adoção do texto de orientação geral por parte dos Ministros da Saúde da UE a 15 de junho.
Este reforço do mandato da EMA tem como objetivo “complementar as medidas destinadas a melhorar o quadro global de gestão de crises da UE, abordando as questões específicas relacionadas com os sectores dos medicamentos e dos dispositivos médicos e as atividades da Agência”, avança o Infarmed no seu site oficial.
Nesse sentido, a EMA pode contribuir para uma resposta coordenada da UE a emergências de saúde pública, através da criação formal do Grupo Diretor sobre Escassez de Medicamentos e de Dispositivos Médicos e o Grupo de Trabalho Emergências.
O regulamento entrou em vigor no dia seguinte ao da sua publicação (1 de fevereiro) e será aplicável a partir de 1 de março de 2022. As disposições relativas à monitorização da escassez de dispositivos médicos, com exceção da transferência dos painéis de peritos, serão aplicáveis 12 meses após a entrada em vigor do regulamento.
A Plataforma Europeia de Monitorização de Situações de Rutura deverá estar plenamente operacional a 2 de fevereiro de 2025.
Este regulamento faz parte do pacote da União da Saúde que foi apresentado pela Comissão Europeia em novembro de 2020 e que visa reforçar o quadro de segurança sanitária da UE e a reforçar o papel de preparação e resposta a crises das principais agências da UE.
Consulte o Regulamento em:
RE_2022_123_31.01.22