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EMA inicia consulta pública sobre uso de dados do Quadro de Qualidade dos Dados para a Regulação de Medicamentos

EMA inicia consulta pública sobre uso de dados do Quadro de Qualidade dos Dados para a Regulação de Medicamentos
A Agência Europeia de Medicamentos lançou uma consulta pública sobre a proposta do capítulo acerca dos dados do mundo real (Real-World Data, RWD) do Quadro de Qualidade dos Dados para a Regulação de Medicamentos (Data Quality Framework for Medicines Regulation) da União Europeia.
Este capítulo aborda como principais pontos a utilidade da evidência científica do mundo real nas decisões regulatórias e o fornecimento das diretrizes para avaliar a qualidade dos dados utilizados na avaliação de medicamentos.
A consulta está aberta até dia 31 de janeiro de 2025 e destina-se a todos os parceiros e partes interessadas no planeamento, condução e análise de estudos não intervencionais que utilizem RWD.
As contribuições podem ser submetidas através do seguinte questionário online 
Se quiser saber mais, aceda aqui.

Entrega de medicamentos solicitados pelas Unidades Locais de Saúde nos armazéns do SUCH

Entrega de medicamentos solicitados pelas Unidades Locais de Saúde nos armazéns do SUCH
O INFARMED informa, em nova Circular Informativa, que os distribuidores podem proceder à entrega dos medicamentos solicitados pelas ULS nos armazéns (identificados na sua autorização de distribuição por grosso de medicamentos para uso humano) do Serviço de Utilização Comum dos Hospitais (SUCH).
Mais se informa que as ULS têm um contrato de armazenamento e distribuição com o distribuidor SUCH, entidade titular de autorização para a distribuição por grosso de medicamentos uso humano e dispositivos médicos.
Os armazéns encontram-se no Pólo Logístico e Industrial de Arazede, 335 – Montemor-o-Velho – 3140-047 Arazede, na Rua da Fábrica n.º 37, Casais Dos Lagartos – 2070-366 Pontével e na Rua Jorge Ferreirinha, n.º 221 – 4470-314 Maia.
Para consultar a Circular, aceda aqui.

Atualização da Norma de Orientação para o serviço de dispensa de medicamentos em proximidade em ambiente ambulatório

Atualização da Norma de Orientação para o serviço de dispensa de medicamentos em proximidade em ambiente ambulatório
A Ordem dos Farmacêuticos atualizou recentemente o conjunto de orientações profissionais para a atividade dos farmacêuticos no que diz respeito ao serviço de dispensa de medicamentos e outros produtos de saúde prescritos para ambulatório hospitalar.
Pretende-se que a dispensa seja feita de forma descentralizada em regime de proximidade, assegurando a segurança do utente, a qualidade do serviço e a rastreabilidade do processo.
O documento utilizado aborda ainda questões detalhadas relativamente ao processo de dispensa em proximidade, critérios de elegibilidade do utente, os requisitos dos locais de dispensa, entre outros assuntos.
O novo serviço farmacêutico de dispensa de medicamentos hospitalares em proximidade, que está prevista ser implementada integralmente a partir do dia 1 de janeiro de 2025, vai estar disponível em aproximadamente 1.800 farmácias, abrangendo cerca de 150 mil utentes, refere a Ordem dos Farmacêuticos.
Para ter acesso a informação detalhada sobre este assunto, consulte a norma aqui.

Elevada participação no Processo Eleitoral da GROQUIFAR

Elevada participação no Processo Eleitoral da GROQUIFAR
Celebramos o espírito associativo, evidenciado com uma notável participação dos nossos associados, quer presencialmente quer por correspondência, no processo eleitoral que foi concluído. O envolvimento constatado é prova do reconhecimento da atual dinâmica da GROQUIFAR na representação dos associados e da união do tecido empresarial, em particular num período de múltiplos desafios setoriais.
A nova lista de órgãos sociais, que liderará a GROQUIFAR com compromisso, visão do futuro e em equipa com os nossos imprescindíveis parceiros de caminho, encontra-se aqui: Órgãos Sociais (Triénio 2024-2026)
Um enorme bem-haja a todos os que reafirmaram que JUNTOS SOMOS MAIS FORTES ! 💪

Atualização do Regulamento CLP

Atualização do Regulamento CLP

A nova atualização do Regulamento CLP começa a ser aplicada a partir de 10 de Dezembro.

A revisão e alteração do Regulamento introduziu novos esclarecimentos acerca das regras de rotulagem, nomeadamente a classificação de misturas e de substâncias com mais de um constituinte, a venda de produtos químicos em postos de abastecimento, entre outros.

As novas classes de perigo para substâncias foram já adotadas no ano passado, sendo que agora a atualização do Regulamento considera-as como de elevada preocupação (SVHC).

Uma informação mais detalhada foi enviada aos associados da GROQUIFAR.

🎓 Formação GROQUIFAR: “ADR – Logística de Matérias Perigosas”

🎓 Formação GROQUIFAR: “ADR – Logística de Matérias Perigosas”
Hoje tivemos o prazer de realizar mais uma formação essencial para o setor da distribuição! 🙌
📌 Tema: Transporte e manipulação de mercadorias perigosas (ADR)
💻 Formato: 100% online
📚 Conteúdo:
  • Legislação aplicável ao transporte de matérias perigosas
  • Classificação de mercadorias perigosas
  • Discussão/debate sobre casos práticos fornecidos pelos participantes
Concluiu-se a sessão comum participado debate, numa formação que constituiu uma oportunidade única para aprofundar conhecimentos e trocar experiências valiosas.
👏 Um agradecimento especial ao Eng.º Joaquim Gândara Marques pela excelente exposição e partilha fruto da sua experiência de largos anos como Consultor de Segurança, e a todos os participantes que tornaram este momento tão enriquecedor.
Continuaremos comprometidos em 2025 em proporcionar novos e relevantes conteúdos para o desenvolvimento das empresas! 🚛📦
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