INFARMED retoma sessões de ‘Manhãs Informativas’
As sessões de “Manhãs Informativas”, reconhecidas como eventos informativos por excelência, têm como objetivo promover o acesso regular à contínua atualização de conhecimentos sobre as atividades regulamentares e científicas bem como partilhar informação sobre as atividades do Infarmed com relevância a nível nacional e europeu.
A situação pandémica levou à interrupção da realização destas sessões, que serão retomadas mensalmente, a partir deste mês.
As “Manhãs Informativas” são destinadas aos parceiros do Infarmed, nomeadamente instituições de saúde, entidades do setor do medicamentos e dispositivos médicos, ordens profissionais, sociedades científicas, profissionais de saúde, academia, cidadãos e colaboradores desta instituição.
Os temas previstos para o primeiro semestre são:
– 19 de janeiro – Implementação do Regulamento Europeu de ensaios clínicos;
– 3 de fevereiro – Medicamentos biossimilares;
– 10 de março – Regulamento sobre avaliação das tecnologias da saúde;
– 7 de abril – Real World Evidence;
– 19 de maio – Dispositivos Médicos;
– 22 de junho – Repurposing.
Mais informação sobre a 1ª sessão (agenda e inscrições) aqui.
Nova lista de Produtos Fitofarmacêuticos
Foi publicada nova lista oficial de Produtos Fitofarmacêuticos de 6 de janeiro. Aceda aqui à Listagem de Produtos Fitofarmacêuticos atualizada:
Listagem-de-PF-06-01-2022
Expocida Iberia 2022
É já nos próximos dias 24 e 25 de fevereiro a EXPOCIDA 2022, o evento ibérico de referência do setor de Gestão de Pragas e Saúde Ambiental.
Além da feira, onde estarão presentes os principais stakeholders do setor, a nossa congénere ANECPLA oferece ao visitante a oportunidade de participar num amplo programa de conferências focadas na inovação, tendências e melhores práticas do setor.
A GROQUIFAR, como entidade colaboradora, apoia orgulhosamente este evento. Esperamos por si em Madrid!
Mais informações e inscrições aqui.
Reciclagem Química: Solução complementar para desperdício de plástico
Ao longo dos anos a reciclagem química tem vindo a apresentar-se como complementar à mecânica, uma vez que pode tratar resíduos plásticos misturados e contaminados que não podem ser reciclados mecanicamente.
Assim, este tipo de tecnologia poderá ter potencial para criar um ciclo infinito para plásticos, mantendo as matérias-primas em contínua circulação. Uma vez que o mercado para a reciclagem química está em crescimento, será necessária uma maior colaboração ao longo de toda a cadeia de valor bem como a criação de mais incentivos.
Leia na íntegra artigo do Cefic.
Circulação de produtos vegetais e outros na UE: Alteração de regulamentação
Com o intuito de impedir a entrada, o estabelecimento e a propagação de algumas pragas no território da União Europeia, foi publicado o Regulamento de Execução (UE) nº 2021/2285 de 14 de dezembro.
Este regulamento vem alterar o enquadramento legal relativo à introdução e a circulação na União Europeia de vegetais, produtos vegetais e outros objetos, e é aplicável a partir de 11 de abril de 2022.
Consulte o Regulamento de Execução nº 2021/2285:
2021 – Reg nº 2285 (lista pragas e proibição circulação veg)
Boas Festas!
A GROQUIFAR gostaria de homenagear e agradecer a todos os nossos Associados e parceiros que trabalharam arduamente durante este ano. É um orgulho fazer este caminho convosco.
Juntos faremos de 2022 um ano melhor!
Informação sobre testes rápidos de antigénio para SARS-CoV-2 registados no INFARMED
Na sequência das várias questões que têm sido colocadas por utilizadores, profissionais de saúde, diversas entidades e operadores económicos sobre quais os testes registados, o INFARMED publicou a Circular Informativa n.º 143/CD de 20 de dezembro.
No site do Infarmed, na área Testes COVID-19, encontram-se disponíveis as listas dos testes rápidos de antigénio (TRAg) registados, tanto de uso profissional como destinados ao autodiagnóstico pela deteção do antigénio do vírus SARS-CoV-2 em amostra nasal. Estas listas são alvo de atualização periódica.
No caso da lista de TRAg de uso profissional, é ainda cedida informação quanto à identificação dos testes cujo resultado permite a emissão do certificado digital COVID da União Europeia (certificado de teste).
Para informação sobre todos os dispositivos médicos de diagnóstico in vitro já registados, e respetivos distribuidores nacionais, recomendamos a consulta do infoDM, disponível na área Serviços Online no site do Infarmed, sendo possível a pesquisa por referência de produto e nome de fabricante.
Neste contexto, importa ainda salientar que, para os dispositivos médicos que ostentem marcação CE, não existe uma aprovação ou autorização por parte da Autoridade Competente, sendo estabelecidas, no artigo 5.º do Decreto-Lei nº 189/2000, de 12 de agosto na sua atual redação, as condições para a colocação no mercado e entrada em serviço dos dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
Consulte a Circular Informativa n.º 143/CD:
Circular_143CD_201221_Testes rápidos de Antigénio registados no INFARMED
Reunião do Conselho Consultivo do INFARMED
O INFARMED reuniu, dia 20 de dezembro, o seu Conselho Consultivo, que a GROQUIFAR integra ativamente, e cuja agenda se centrou em temáticas atuais, nomeadamente, informações sobre vacinas e medicamentos para o combate à COVID-19.
Foi ainda apresentada a legislação em processo de aprovação e que deverá ser publicada no próximo ano, com especial enfoque para os regulamentos europeus que visam matérias da competência do INFARMED como os ensaios clínicos, os dispositivos médicos, os produtos cosméticos e ainda o projeto de dispensa de proximidade.
As próximas iniciativas estratégicas a nível europeu foram também apresentadas, de onde se destaca a entrada em vigor do regulamento HTA (Health Technology Assessment) e ainda a revisão da legislação farmacêutica europeia e o alargamento do mandato da EMA.
Estes e outros pontos foram apresentados e discutidos na referida reunião que decorreu de forma virtual, de forma a cumprir as medidas de segurança, contando com a participação dos stakeholders do INFARMED.
Consulte o Comunicado do INFARMED:
Comunicado de Imprensa – Disponibilidade de testes COVID-19 em Portugal
Testes à covid-19
Dezembro já é o mês em que foram realizados mais testes à covid-19 desde o início da pandemia. A GROQUIFAR reuniu-se de emergência esta manhã com o Infarmed devido ao aumento na procura de testes à covid-19.
O objetivo da reunião que se repete esta tarde, é apurar quais são os constrangimentos no acesso aos testes atualmente, e encontrar soluções para aumentar a capacidade de testagem.
Parasitec Paris 2021: Um balanço muito positivo!
