O Cefic lançou recentemente a Galeria Responsible Care Awards2022 com a temática “Apoiar a Ucrânia e uma sociedade sustentável na UE”.
Todos os anos os prémios Responsible Carereconhecem os esforços do setor para proteger pessoas e meio ambiente, contribuindo ao mesmo tempo para a sustentabilidade. Este ano, o objetivo dos prémios é mostrar os projetos numa exposição onlinedividida em duas categorias: apoiar a ajuda humanitária e lutar pela eficiência de recursos.
Enquanto a Ucrânia enfrenta devastadoras consequências humanitárias da guerra, a indústria química europeia manifestou a sua solidariedade com a população e pretende ser um veículo para compartilhar os esforços da indústria para apoiar as necessidades imediatas do povo Ucraniano e mitigar os efeitos adversos a longo prazo da crise energética.
Convidam-se todos os distribuidores químicos a partilhar e submeter os seus projetos e iniciativas, submetendo o seu projeto até dia 30 de junho aqui.
Foi publicada pelo INFARMED, I.P. a Circular Informativa Nº 054/CD/550.20.001 de 26/05/2022, que visa a Aplicação do Regulamento dos dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (RDIV).
Desde o dia 26 de maio de 2022, são aplicáveis a grande maioria dos novos requisitos regulamentares estabelecidos no Regulamento Europeu dos Dispositivos Médicos para Diagnóstico in Vitro (RDIV), que revoga a Diretiva 98/79/CE e a Decisão 2010/227/UE.
Tal como para o Regulamento dos Dispositivos Médicos (RDM), com o RDIV entram em vigor novas regras que vêm responder às expetativas de elevar o nível de proteção da saúde dos doentes, profissionais de saúde e outros utilizadores e às preocupações de segurança relativas a estes produtos, garantindo que os mesmos refletem o mais atual conhecimento científico e tecnológico.
Adicionalmente, o RDIV pretende ainda promover a inovação no setor, aproximar a legislação europeia às orientações internacionais e, desta forma, fortalecer a competitividade europeia.
Consulte a Circular e mais informações sobre o tema aqui.
