Lisboa capital europeia da regulação do medicamento
Entre os dias 28 de fevereiro e 2 de março, o Infarmed vai ser anfitrião de diversas reuniões relativamente ao sistema europeu do medicamento.
Estes encontros vão contar com a participação de cerca de 50 presidentes de agências reguladoras dos medicamentos europeias, de altos dirigentes da Comissão Europeia e do diretor executivo da EMA (Agência Europeia de Medicamentos), Guido Rasi.
No âmbito destas reuniões assume destaque a reunião dos presidentes das Agências do Medicamento (Heads of Medicines Agencies – HMA), acolhida pelo Infarmed em representação da presidência búlgara do Conselho da União Europeia.
A agenda destas reuniões engloba temas como a relocalização da sede da EMA, a preparação para o Brexit, a implementação da legislação de ensaios clínicos e da Directiva dos medicamentos falsificados ou a disponibilidade de medicamentos. Temas que a GROQUIFAR irá acompanhar de perto, nomeadamente no âmbito da MVO Portugal responsável pela implementação do novo Sistema de Verificação dos medicamentos.
Embalagens vazias de produtos biocidas
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Eleição dos Corpos Sociais da GROQUIFAR (triénio 2018/2020)
A eleição dos Corpos Sociais da Groquifar para o triénio de 2018/2020 terá lugar no próximo dia 21 de Março, às 14h00, na sede da Groquifar, sita na Av. António Augusto de Aguiar, nº 118, 1º, em Lisboa.
Convidam-se todos os Associados no pleno gozo dos seus direitos a participar ativamente no processo eleitoral, de forma a fomentar e a dinamizar a realidade associativa, constituindo-se para o efeito, as respetivas listas de candidaturas que poderão ser apresentadas entre os dias 4 e 28 de Fevereiro de 2018 (cf. art.5º n.º 1 e nº 2 do Regulamento Eleitoral).
25º aniversário do Infarmed
Decorreu esta segunda-feira, dia 15 de janeiro, a celebração do 25º aniversário do Infarmed. O evento contou com a participação de todos os colaboradores, stakeholders e parceiros da instituição.
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ASSEMBLEIA-GERAL ORDINÁRIA
No póximo dia 12 de Dezembro, pelas 15.00h, terá lugar a Assembleia-Geral para aprovação do Plano de Atividades e Orçamento da GROQUIFAR, relativos a 2018.
VALORMED LANÇA CAMPANHA A APELAR À DEVOLUÇÃO DOS RESÍDUOS DE MEDICAMENTOS À FARMÁCIA
Embalagens e resíduos de medicamentos fora de prazo ou de uso devem regressar às farmácias
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Embalagens e resíduos de medicamentos fora de prazo ou de uso devem regressar às farmácias
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Prémio ambiente VALORMED 2017
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SEDE DO INFARMED MUDA DE LISBOA PARA O PORTO
A sede da autoridade nacional do medicamento (Infarmed) vai ser mudada de Lisboa para o Porto, a partir de 01 de janeiro de 2019, anunciou o ministro da Saúde.
O anúncio da transferência da sede do Infarmed para o Porto acontece um dia depois de a cidade ter sido afastada da corrida à sede da Agência Europeia do Medicamento (EMA), tendo Amesterdão sido escolhida para o efeito.
Adalberto Campos Fernandes fez o anúncio durante o encerramento da VIII Conferência Anual do Health Cluster Portugal, que decorreu em Lisboa com o tema "Saúde em Portugal: construir consensos para 2020 e mais além".
"Temos um ano para em conjunto com o Infarmed e a Câmara do Porto encontrar as melhores soluções que permitam que o Infarmed mantenha a sua atividade sem nenhum tipo de desarticulação", afirmou o ministro.
Lisboa vai manter um "polo regional" do Infarmed e a instalação no Porto será feita de forma progressiva.
Adalberto Campos Fernandes estima que dentro de dois ou três anos cerca de 70% dos recursos do Infarmed estarão instalados no Porto.
Embora rejeite que esta mudança é uma compensação pelo facto de o Porto não ter sido escolhido para receber a Agência Europeia do Medicamento, o ministro considera que é "o reconhecimento de um enorme trabalho" feito pela região Norte.
Questionado sobre os custos que envolverá esta transferência de sede, Campos Fernandes nada adiantou.
O Infarmed é um organismo central com jurisdição sobre todo o território nacional que até agora tem funcionado com a sede no Parque da Saúde, em Lisboa.
A missão do Infarmed é "regular e supervisionar os setores dos medicamentos, dispositivos médicos e produtos cosméticos, segundo os mais elevados padrões de proteção da saúde pública, e garantir o acesso dos profissionais da saúde e dos cidadãos a medicamentos, dispositivos médicos, produtos cosméticos, de qualidade, eficazes e seguros", segundo informação no site do organismo.
FONTE: TSF