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Programa Troca de Seringas

16 de Fevereiro, 2016Posted by: adminCategory: Farmacêutica14 Comments0 Likes

A GROQUIFAR continua a colaboração com a Direção Geral-Saúde no Programa Troca de Seringas que se encontra no final da sua Fase Piloto. A Faculdade de Economia da Universidade do Porto (FEUP) procederá à avaliação do impacto operacional e logístico das empresas Grossistas envolvidas no Projeto, com inerente contribuição para a promoção da Saúde em Portugal. Os resultados desta avaliação serão publicados num relatório preliminar a divulgar pela FEUP.

Medicamentos hospitalares para dispensa em Farmácia Comunitária – Projeto Piloto

16 de Fevereiro, 2016Posted by: adminCategory: Farmacêutica14 Comments0 Likes

Dando seguimento à contínua colaboração com o Ministério da Saúde em diversos projetos, a GROQUIFAR tem participado nas reuniões do Grupo de Trabalho designado para o Projeto da Dispensa de Medicamentos Hospitalares nas Farmácias Comunitárias.

Pretende-se avançar com um projeto piloto para a dispensa de medicamentos para o tratamento do VIH, numa zona restrita, estando neste momento em discussão e análise o modelo e formas de participação dos diferentes stakeholders.

Para além da GROQUIFAR, este projeto contará com a colaboração dos Serviços Partilhados do Ministério da Saúde (SPMS), Associações representantes das Farmácias, Ordem dos Farmacêuticos, Centros Hospitalares de Coimbra e Setúbal e INFARMED.

Implementação da diretiva medicamentos falsificados/Publicação do ato delegado

16 de Fevereiro, 2016Posted by: adminCategory: Farmacêutica19 Comments0 Likes

A Diretiva 2011/62/UE estabelece a base legislativa para uma série de medidas cuja aplicação é da responsabilidade da Comissão Europeia (CE). O Ato Delegado que estabelece as características e as modalidades de verificação dos dispositivos de segurança e de identificação de uma embalagem individual de um medicamento e, ainda, a quem cabe essa responsabilidade foi adotado em 2 de outubro de 2015 e publicado no passado dia 9 de fevereiro 2016, após um período de escrutínio pelo Parlamento Europeu e pelo Conselho. O Regulamento Delegado (UE) 2016/161 e o novo sistema de verificação dos medicamentos ora estabelecido são aplicáveis a partir de 9 de fevereiro de 2019.

A Comissão preparou um documento de Perguntas e Respostas, para apoiar na implementação do Regulamento Delegado e das novas regras em matéria de verificação dos dispositivos de segurança dos medicamentos, disponibilizando-se.

Os documentos acima mencionados estão disponíveis no site da GROQUIFAR (Divisão Farmacêutica).

Protocolo São Vicente Seguros

16 de Fevereiro, 2016Posted by: adminCategory: Farmacêutica11 Comments0 Likes

A Divisão Farmacêutica estabeleceu um protocolo de colaboração com a empresa São Vicente Seguros, SA. (SVS), mediadora da contratação de seguros, como serviço complementar prestado pela Associação aos seus Associados. A SVS exerce a sua atividade de consultoria e mediação de seguros há mais de vinte anos, e tem vindo a crescer de forma segura e sustentada em três áreas de negócio diferenciadas: Vida, Private e Grupos de Afinidade e Risco Empresarial, estabelecendo protocolos específicos com parceiros prestigiados que garantem know-how acrescido aos seus produtos.

Esta parceria com a Divisão Farmacêutica tem como principal objetivo o desenvolvimento e criação de valor para todos os associados, quer ao nível da consultoria de seguros, através da criação do gabinete de apoio ao associado para a gestão de risco, quer ao nível do desenvolvimento de produtos e serviços específicos para o setor e grupos de afinidade.

Para mais informações contactar os serviços da Divisão Farmacêutica, através do email farmaceutica2@groquifar.pt .