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Portaria n.º 35/2016 de 1 de março de 2016

Portaria n.º 35/2016 de 1 de março de 2016

Estabelece o regime de comparticipação do Estado no preço máximo dos reagentes (tiras teste) para determinação de glicemia, cetonemia e cetonúria e das agulhas, seringas, lancetas e de outros dispositivos médicos para a finalidade de auto monitorização de pessoas com diabetes, a beneficiários do Serviço Nacional de Saúde e revoga a Portaria n.º 222/2014, de 4 de novembro.

Circular informativa N.º 036/CD de 04/03/2016 – Prazos de escoamento decorrentes da aplicação da Revisão Anual de Preços

Circular informativa N.º 036/CD de 04/03/2016 – Prazos de escoamento decorrentes da aplicação da Revisão Anual de Preços
Conforme divulgado na Circular Informativa n.º 193/CD de 25/11/2015, o prazo de escoamento, nas farmácias, das embalagens com os preços máximos anteriores aos resultantes da revisão anual de preços de medicamentos não genéricos é o seguinte: – 60 dias úteis, contados a partir de 01-01-2016 (até 28-03-2016)

Assembleia Geral

Realizou-se ontem, pelas 15h00, na sede da Associação, a Assembleia-Geral para apresentação e aprovação do Relatório de Atividades e Contas relativos a 2015.

Na mesma Assembleia foi aprovada uma revisão estatutária.

Logística Moderna – Supply Chain Meeting 12 e 13 de Abril

“Novas realidades da supply chain – (R)evolução ou disrupção?” é o tema da edição deste ano da SUPPLY CHAIN MEETING. Uma abordagem diferente, que pretende trazer um registo inovador e visionário ao mundo da logística nacional.

 A realidade é que a tecnologia se integrou de tal forma no nosso dia-a-dia e no das empresas, que é impossível imaginar o funcionamento das cadeias de abastecimento sem algum equipamento, “gadget” ou software. São tempos de evolução vertiginosa: Drones, impressão 3D, realidade aumentada, Apps, redes sociais, Internet das coisas… com celeridade ou de forma mais lenta, a tecnologia vai entrando em todos os elos da supply chain (cadeia de abastecimento).

O SUPPLY CHAIN MEETING é uma conferência de referência, que tem como missão criar valor, trazendo mais informação, atualidade e conhecimento aos participantes. Quer através da assistência a conferências temáticas e mesas redondas, demonstrações in loco das últimas inovações, participação em painéis e uma área de exposição dedicada.

 

SUPPLY CHAIN MEETING: 12 e 13 de Abril no Pavilhão Multiusos de Vila Franca de Xira

Para mais informações, consulta de programa e inscrições, visite www.scmeeting.pt

REACH 2018: Partilha de dados para diminuição de custos

REACH 2018: Partilha de dados para diminuição de custos
Como se sabe, as substâncias produzidas ou importadas em quantidades entre 1-100 toneladas por ano, por companhia, terão de ser registadas até 31 de Maio de 2018.
A condição de partilha de informação entre empresas registantes da mesma substância é um dos pontos fundamentais do Regulamento REACH. Ao fazê-lo, as empresas reduzem o fardo burocrático, reduzem recursos financeiros e tempo despendido e evitam testes laboratoriais desnecessários, especialmente em animais vertebrados.
Um dos passos para o Registo é a organização e alinhamento com os co-registantes. O modelo de atuação vai depender, numa primeira abordagem, de a substância já estar ou não registada.
Se a substância não está registada, os co-registantes terão de criar um novo SIEF (Substance Information Exchange Forum). Isto significa, entre outras coisas, concordar nos procedimentos de trabalho conjunto, partilhar dados científicos disponíveis e decidir como colmatar as eventuais lacunas antes de preparar e submeter o dossier de Registo à ECHA. As empresas dividirão as despesas de forma justa, transparente e não-discriminatória entre os Membros do SIEF.
Se a substância já está registada, o trabalho de preparação já foi feito e o novo registante pode contactar o SIEF para fazer parte da submissão conjunta. Terão de ser negociadas as condições de acesso aos dados e uma redistribuição na divisão de custos.
A ECHA sublinha que todos os registantes devem evitar a realização de novos testes, esgotando em todas as possibilidades as vias alternativas aos testes em animais.
Estão disponíveis no site da ECHA informações práticas para os SIEFs e para a negociação com registantes já existentes.
Acesso ao documento ECHA’s REACH 2018 Roadmap
Acesso ao documento Factsheet – SIEF, data sharing and joint submission

GROQUIFAR mais uma vez representa Portugal em Bruxelas

GROQUIFAR mais uma vez representa Portugal em Bruxelas
No passado dia 10 de Março, teve lugar mais uma reunião do Comité de Responsible Care/Responsible Distribution da Fecc.
A Groquifar, fazendo parte deste Grupo de Trabalho, esteve presente fazendo um ponto de situação da implementação do Programa RC/RD em Portugal, e partilhando as boas práticas observadas em algumas das nossas empresas.
A agenda da reunião incluiu:
– Atualização do Acordo Cefic-Fecc para o Programa Responsible Care
– Ponto de situação sobre o modelo de verificação por terceira parte (TfS vs. SQAS/ESAD)
– Atualização do Programa – Versão 2.3., Janeiro 2016
– Relatório 2015 e Estatísticas na Europa nos últimos anos
Mais informações em http://fecc.org/committees/responsible-care-committee ou contactando a Groquifar.

CONGRESSO ANUAL DA FECC – Istambul, 6-8 Junho, 2016

Estão abertas as inscrições para mais uma edição do Congresso Anual da FECC.


Como é habitual, os Associados da Groquifar beneficiarão de condições especiais.

As inscrições anteriores a 27 de Março terão valores reduzidos.


Todas as informações
aqui