Na passada sexta-feira, dia 29 de setembro, arrancou a Campanha de Vacinação Sazonal do Outono-Inverno 2023-2024 contra a Gripe e a COVID-19, em cerca de 3.500 pontos de vacinação em todo o país.
A população nacional poderá vacinar-se em cerca de 2.500 farmácias e 1.000 unidades de cuidados de saúde primários do SNS. Cerca de 2 milhões de pessoas, todos os que têm 60 anos de idade ou mais, poderão dirigir-se livremente às farmácias comunitárias, sendo que os restantes utentes, com indicação para vacinação, serão convocados pelos respetivos centros de saúde do SNS onde estão inscritos.
A GROQUIFAR, parceira da DGS nesta Campanha há vários anos, integra o Grupo de Acompanhamento coordenado pela Direção Executiva do Serviço Nacional de Saúde (DE-SNS), com responsabilidades na cooperação e organização desta campanha.
O evento de lançamento da Campanha de 2023/2024 contou com a participação da Dra. Isabel Cajada, Presidente da Divisão Farmacêutica.
O Medicines Shortages Steering Group (MSSG) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) identificou ontem, dia 7 de junho, a lista de medicamentos críticos para a pandemia por COVID-19.
Considerando a fase atual da pandemia, a lista publicada contém todas as vacinas e terapêuticas aprovadas na União Europeia (UE) para prevenir ou tratar a COVID-19.
Esta informação será atualizada quando as mudanças relativas à pandemia assim o exigirem.
Mais informações, bem como consulta do Comunicado original da EMA, aqui.
Na sequência das várias questões que têm sido colocadas por utilizadores, profissionais de saúde, diversas entidades e operadores económicos sobre quais os testes registados, o INFARMED publicou a Circular Informativa n.º 143/CD de 20 de dezembro.
No site do Infarmed, na área Testes COVID-19, encontram-se disponíveis as listas dos testes rápidos de antigénio (TRAg) registados, tanto de uso profissional como destinados ao autodiagnóstico pela deteção do antigénio do vírus SARS-CoV-2 em amostra nasal. Estas listas são alvo de atualização periódica.
No caso da lista de TRAg de uso profissional, é ainda cedida informação quanto à identificação dos testes cujo resultado permite a emissão do certificado digital COVID da União Europeia (certificado de teste).
Para informação sobre todos os dispositivos médicos de diagnóstico in vitro já registados, e respetivos distribuidores nacionais, recomendamos a consulta do infoDM, disponível na área Serviços Online no site do Infarmed, sendo possível a pesquisa por referência de produto e nome de fabricante.
Neste contexto, importa ainda salientar que, para os dispositivos médicos que ostentem marcação CE, não existe uma aprovação ou autorização por parte da Autoridade Competente, sendo estabelecidas, no artigo 5.º do Decreto-Lei nº 189/2000, de 12 de agosto na sua atual redação, as condições para a colocação no mercado e entrada em serviço dos dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
Dezembro já é o mês em que foram realizados mais testes à covid-19 desde o início da pandemia. A GROQUIFAR reuniu-se de emergência esta manhã com o Infarmed devido ao aumento na procura de testes à covid-19. O objetivo da reunião que se repete esta tarde, é apurar quais são os constrangimentos no acesso aos testes atualmente, e encontrar soluções para aumentar a capacidade de testagem.
O setor da Saúde tem enfrentado desafios sem precedentes. Gestão, logística, humanismo e equilíbrio foram alguns dos fatores postos em causa pela pandemia provocada pela Covid-19.
Num momento em que as incertezas se mantêm, o setor transformou-se e a adaptação rápida é indispensável.
No próximo evento online da GS1 Portugal dia 15 de julho, serão debatidas, por oradores de referência, as aprendizagens até ao momento, após um período de vários desafios, e de que forma podemos transformar, e até antecipar, o dia-a-dia de um setor que lida, diariamente, com vidas humanas.
