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A 11 de Março realizou-se a reunião ordinária do Conselho Consultivo do Infarmed, onde foi apresentado o Relatório de Atividades de 2015 da autoridade reguladora. Este Conselho é um órgão de consulta, apoio e participação na definição das linhas gerais de atuação do Infarmed, no qual têm assento os representantes de várias organizações ligadas ao sector da Saúde, entre as quais a GROQUIFAR. Esta reunião contou com a presença do novo Conselho Diretivo recentemente empossado e com a participação da Sec. Executiva da Divisão Farmacêutica, Dra. Marta Santos em representação da Groquifar.

O projeto foi alargado ao restante território nacional desde o passado dia 15 de Fevereiro. A Comissão de Acompanhamento reuniu já no sentido de realizar um balanço do primeiro mês e meio de alargamento do projeto VVM ao território continental. Foram discutidas oportunidades de melhoria e decidido que a apreciação dos pedidos de adesão ao projeto VVM será adiada até à entrada em produção do módulo VVM da plataforma SiExp (final de junho de 2016). O Infarmed irá, no âmbito das suas competências, monitorizar o funcionamento do projeto. A GROQUIFAR tem acompanhado os desenvolvimentos executivos e técnicos do Projeto, estando em permanente colaboração com o Infarmed e com as empresas associadas aderentes.

A GROQUIFAR continua a colaboração com a Direção Geral-Saúde no Programa Troca de Seringas que se encontra no final da sua Fase Piloto. A Faculdade de Economia da Universidade do Porto (FEUP) procederá à avaliação do impacto operacional e logístico das empresas Grossistas envolvidas no Projeto, com inerente contribuição para a promoção da Saúde em Portugal. Os resultados desta avaliação serão publicados num relatório preliminar a divulgar pela FEUP.

i) Tutela/Infarmed para acompanhamento e supervisão;

ii) Stakeholders (Apifarma, Apogen, Groquifar, ANF, AFP, APFH) para formação do consórcio nacional (National Medicines Verification Organization)

A GROQUIFAR participou já em duas reuniões sobre este assunto, tendo manifestado em ambos os fóruns, que pretende fazer parte da governance do sistema, e defende a melhor solução para o País, com menor custo e impacto económico para as empresas. Neste momento, estão a ser trabalhados os documentos que estarão na base da formação do NMVO (memorando de entendimento e estatutos).

A primeira Sessão Colaborativa de Saúde da GS1 Portugal em 2016, organizada em parceria com a APREFAR (Associação dos Profissionais de Registos e Regulamentação Farmacêutica), que decorreu no passado dia 8 de Março em Lisboa, e contou com a presença de 100 profissionais da área farmacêutica, foi dedicada à análise dos impactos para a Indústria da Saúde em Portugal (em especial, do setor do medicamento) da Diretiva de Medicamentos Falsificados (2011/62/UE) – e que, após a sua publicação, a 9 de fevereiro passado, no “Jornal Oficial da União Europeia”, faz com que, daqui a três anos, laboratórios e produtores de medicamentos vão ter de: utilizar um identificador único para os medicamentos e garantir que o produto está inviolado, através de um dispositivo de segurança à escolha do produtor.

A GROQUIFAR apoiou este evento divulgando-o aos seus Associados que se fizeram representar em larga escala, o que revela a premência do assunto em questão.

A 30 de Março realizou-se a AG da Valormed para apreciação e votação do Relatório e Contas do exercício de 2015 e para deliberação sobre a aplicação dos resultados líquidos apurados no exercício de 2015, documentos aprovados por unanimidade.

Esta parceria com a Divisão Farmacêutica tem como principal objetivo o desenvolvimento e criação de valor para todos os associados, quer ao nível da consultoria de seguros, através da criação do gabinete de apoio ao associado para a gestão de risco, quer ao nível do desenvolvimento de produtos e serviços específicos para o setor e grupos de afinidade.

Para mais informações contactar os serviços da Divisão Farmacêutica, através do email farmaceutica2@groquifar.pt