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Decorreu no passado dia 4 de abril mais uma reunião da Comissão Operacional de Acompanhamento ao mecanismo “Via Verde do Medicamento” (VVM). O encontro juntou representantes da ANF, AFP, ADIFA, GROQUIFAR e APIFARMA, e contou com a presença do Sr. Vice-Presidente do Conselho Diretivo do INFARMED, I.P., Dr. Rui Santos Ivo.
Entre outros assuntos discutiram-se os desafios futuros do mecanismo, que se colocam na sequência da assinatura da revisão do Protocolo de Colaboração entre as entidades parceiras da VVM e que vem introduzir importantes alterações ao mecanismo, nomeadamente o reforço das competências da Comissão Operacional de Acompanhamento e a definição dos critérios de inclusão de forma a possibilitar a entrada de novos medicamentos na VVM.
Com a entrada em vigor do novo Protocolo de Colaboração, a lista de medicamentos incluídos na VVM vai passar a contar com 54 números de registo, tendo sido adicionados 18 novos medicamentos ao mecanismo (fármacos com indicações em diversas áreas terapêuticas, desde psiquiatria, gastroenterologia, diabetes e cardiologia).
Uma vez mais as entidades parceiras sublinharam a importância que o mecanismo tem assumido na melhoria do acesso dos cidadãos aos medicamentos.
O alargamento da VVM à Região Autónoma da Madeira encontra-se em fase final de operacionalização, prevendo-se para breve a assinatura do respetivo Protocolo, que envolve todas as entidades parceiras da VVM em Portugal Continental e ainda a IASAÚDE, I.P.-RAM.

Fonte: Infarmed

Entre os dias 28 de fevereiro e 2 de março, o Infarmed vai ser anfitrião de diversas reuniões relativamente ao sistema europeu do medicamento.
Estes encontros vão contar com a participação de cerca de 50 presidentes de agências reguladoras dos medicamentos europeias, de altos dirigentes da Comissão Europeia e do diretor executivo da EMA (Agência Europeia de Medicamentos), Guido Rasi.
No âmbito destas reuniões assume destaque a reunião dos presidentes das Agências do Medicamento (Heads of Medicines Agencies – HMA), acolhida pelo Infarmed em representação da presidência búlgara do Conselho da União Europeia.
A agenda destas reuniões engloba temas como a relocalização da sede da EMA, a preparação para o Brexit, a implementação da legislação de ensaios clínicos e da Directiva dos medicamentos falsificados ou a disponibilidade de medicamentos. Temas que a GROQUIFAR irá acompanhar de perto, nomeadamente no âmbito da MVO Portugal responsável pela implementação do novo Sistema de Verificação dos medicamentos.