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HEALTHCARE USER GROUP (HUG)

A Divisão Farmacêutica da GROQUIFAR integra o Healthcare User Group (HUG),  grupo de trabalho criado no âmbito da Codificação/Codipor/GS1. É constituído por Utilizadores da Cadeia de Valor dos Cuidados de Saúde, com o objectivo de procurar soluções normalizadas e globais (standards) para tornar as operações e a gestão do Sector dos Cuidados de Saúde mais seguras para os pacientes e com menos custos para os seus Operadores.
 
Para mais detalhes consultar a cobertura noticiosa do acontecimentto no link abaixo.

Estabelecimento das regras dos preços dos medicamentos (Portaria N.º 4/2012)

Estabelecimento das regras dos preços dos medicamentos (Portaria N.º 4/2012)

Foi publicada no Diário da República n.º1, Série I de 2012-01-02, a Portaria n.º4, que estabelece as regras de formação dos preços dos medicamentos, da sua alteração e da sua revisão anual, bem como os respectivos prazos.

Chama-se a atenção para o Artigo 10.º que refere os prazos de escoamento para os distribuidores grossistas e farmácias e para o preâmbulo que limita a sua aplicação aos medicamentos de uso humano sujeitos a receita médica e aos medicamentos não sujeitos a receita médica comparticipados.

Esclarecimento sobre o Dec.-Lei 112/2011 de 29 de novembro relativo à revisão da política do medicamento em Portugal

Esclarecimento sobre o Dec.-Lei 112/2011 de 29 de novembro relativo à revisão da política do medicamento em Portugal
No passado dia 7 de Dezembro a Divisão Farmacêutica da GROQUIFAR reuniu com os seus associados, para discussão da problemática relacionada com o Decreto-Lei nº112/11 de 29 de Novembro. Foram colocadas algumas dúvidas que a Groquifar irá esclarecer junto do Ministério da Economia, voltando posteriormente a entrar em contacto com os seus associados.
De momento, para melhor esclarecimento sobre este decreto, poderão consultar o site da DGAE (www.dgae.min-economia.pt), onde está disponível a seguinte informação:
·         Circular conjunta do INFARMED com a DGAE;
·         Cálculo de PVP de Medicamentos;
·         Quadro Auxiliar de Cálculo de PVP;
·         Lista de Preços/ Margens para 01.01.2012.

Curso de formação em controlo de pragas urbanas

Curso de formação em controlo de pragas urbanas

Estão abertas as inscrições para o curso de Formação em Controlo de Pragas Urbanas, a realizar nos dias 15, 16 e 17 de Dezembro, em Loures.

 

Este curso é promovido pela Groquifar e organizado pela Gabiverde http://www.gabiverde.com/ , entidade formadora certificada pela DGERT http://www.dgert.mtss.gov.pt/ .

 

A admissão dos formandos respeitará a ordem da data de recepção da ficha de inscrição, devidamente preenchida.

 

Inscrição por email, com ficha de inscrição anexada, para:

quimica@groquifar.pt  ou directamente para geral@gabiverde.com


Deverão juntar à inscrição, cópia do BI ou Cartão de Cidadão e Cartão de Contribuinte bem como o Certificado de Habilitações.

 

Poderão aceder abaixo, à ficha de inscrição e à apresentação do curso.

 

Novas margens de distribuição grossista

Novas margens de distribuição grossista

Foi publicado o Decreto-Lei  nº 112/2011 de 29 de Novembro, que tem por objecto a adopção de medidas fundamentais para a revisão da política do medicamento em Portugal, nomeadamente no que se refere às novas margens de Distribuição Grossista. 

Para consulta integral deste Decreto-Lei consultar a Página  “Legislação”  da Divisão Farmacêutica.

Prazo limite para as farmácias no escoamento de medicamentos sem preço na embalagem

Prazo limite para as farmácias no escoamento de medicamentos sem preço na embalagem

De acordo com a Lei 25/2011 de 16 de Junho e com a Circular Informativa nº 114/CD de 22/06/2011 do INFARMED, vimos lembrar que para as farmácias, o prazo limite de escoamento de medicamentos sem preço na embalagem é dia 9 de Dezembro de 2011.

Para os stocks residuais, findos os períodos de escoamento, o INFARMED autoriza a colocação de etiquetas auto-colantes : o PVP passa a constar da rotulagem, através da aposição de etiqueta ou carimbo, de preferência no espaço tradicionalmente destinado ao efeito, junto ao código de barras do medicamento; a aposição da etiqueta ou carimbo pode ser feita nas instalações dos distribuidores por grosso ou, mesmo, nas próprias farmácias, sob a responsabilidade dos titulares de AIM.