Reunião do comité de supervisão do HealthCare User Group (HUG) GS1 CODIPOR Portugal
Reunião realizada nas instalações da ANF no Porto, incidiu essencialmente na informação dos contactos com o Infarmed a propósito do processo de codificação dos Dispositivos Médicos e na apresentação dos resultados preliminares do estudo da Augusto Mateus & Associados – “Valorização das Normas GS1 Saúde em Portugal”. Ainda por ultimar alguns contactos com os players envolvidos antes da apresentação final do estudo, prevista para o mês de Novembro.
Comité legal e 1ª reunião de Presidentes das associações filiadas no GIRP
Nos dias 9 e 10 de Setembro realizaram-se em Madrid duas reuniões do GIRP:
Dia Nacional do Farmacêutico – Participação no Simpósio da Ordem
No âmbito do estreito relacionamento com a Ordem dos Farmacêuticos, a GROQUIFAR colaborou nas Comemorações do Dia do Farmacêutico, nomeadamente através da participação do Dr. Diogo Gouveia no Simposium “O Farmacêutico por outras palavras”, que teve lugar no passado dia 21 de Setembro, no Salão Nobre da Associação Comercial de Lisboa.
Sistema de codificação IFA
A GROQUIFAR foi contactada pela IFA (Information Center for Medicinal Products) composta por associações alemãs da indústria farmacêutica, dos grossistas e das farmácias.
Campanha da gripe 2013/2014
Conforme recomendação da Direção Geral da Saúde (DGS) transmitida no âmbito do Grupo de Acompanhamento da Gripe Sazonal a dispensa aos utentes das vacinas contra a Gripe Sazonal – Campanha 2013/2014, ocorre a partir de Outubro.
Novo regime de circulação de bens em circulação
Sessão de Esclarecimento GROQUIFAR/GS1/Autoridade Tributária Aduaneira (AT)
Continue ReadingABERTURA DE INSCRIÇÕES: MAIS TRÊS ACÇÕES DE FORMAÇÃO EM PARCERIA COM A GABIVERDE
INFORME-SE SOBRE AS CONDIÇÕES ESPECIAIS PARA ASSOCIADOS DA GROQUIFAR
Continue ReadingISA e VALORFITO assinam protocolo
Protocolo estabelecido destina-se a proporcionar bolsas para a realização de teses de mestrado
Continue ReadingRestrições à utilização de fitofarmacêuticos
A restrição à utilização de três neonicotinóides foi aprovada pela Comissão Europeia e entra em vigor a 1 de dezembro
Continue ReadingConcluído plano de ação nacional
Após incorporação dos contributos da consulta pública decorrida entre 20 de março e 30 de abril, o PAN foi enviado a 20 de Maio para apreciação superior na DGAV
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