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Programa troca de seringas

Programa troca de seringas

A GROQUIFAR continua a colaboração com a Direção Geral-Saúde no Programa Troca de Seringas que se encontra no final da sua Fase Piloto. A Faculdade de Economia da Universidade do Porto (FEUP) procederá à avaliação do impacto operacional e logístico das empresas Grossistas envolvidas no Projeto, com inerente contribuição para a promoção da Saúde em Portugal. Os resultados desta avaliação serão publicados num relatório preliminar a divulgar pela FEUP.

Diretiva medicamentos falsificados/Publicação do regulamento delegado

Diretiva medicamentos falsificados/Publicação do regulamento delegado
Ato Delegado que estabelece as características e as modalidades de verificação dos dispositivos de segurança e de identificação de uma embalagem individual de um medicamento e, ainda, a quem cabe essa responsabilidade foi adotado em 2 de outubro de 2015 e publicado no passado dia 9 de fevereiro 2016. O Regulamento Delegado (UE) 2016/161 e o novo sistema de verificação dos medicamentos ora estabelecido são aplicáveis a partir de 9 de fevereiro de 2019. Para apoiar na implementação do Regulamento Delegado e das novas regras em matéria de verificação dos dispositivos de segurança dos medicamentos ao nível nacional, constituíram-se dois fóruns nacionais:

i) Tutela/Infarmed para acompanhamento e supervisão;

ii) Stakeholders (Apifarma, Apogen, Groquifar, ANF, AFP, APFH) para formação do consórcio nacional (National Medicines Verification Organization)

A GROQUIFAR participou já em duas reuniões sobre este assunto, tendo manifestado em ambos os fóruns, que pretende fazer parte da governance do sistema, e defende a melhor solução para o País, com menor custo e impacto económico para as empresas. Neste momento, estão a ser trabalhados os documentos que estarão na base da formação do NMVO (memorando de entendimento e estatutos).

I Sessão colaborativa de saúde, GS1

I Sessão colaborativa de saúde, GS1

A primeira Sessão Colaborativa de Saúde da GS1 Portugal em 2016, organizada em parceria com a APREFAR (Associação dos Profissionais de Registos e Regulamentação Farmacêutica), que decorreu no passado dia 8 de Março em Lisboa, e contou com a presença de 100 profissionais da área farmacêutica, foi dedicada à análise dos impactos para a Indústria da Saúde em Portugal (em especial, do setor do medicamento) da Diretiva de Medicamentos Falsificados (2011/62/UE) – e que, após a sua publicação, a 9 de fevereiro passado, no “Jornal Oficial da União Europeia”, faz com que, daqui a três anos, laboratórios e produtores de medicamentos vão ter de: utilizar um identificador único para os medicamentos e garantir que o produto está inviolado, através de um dispositivo de segurança à escolha do produtor.

A GROQUIFAR apoiou este evento divulgando-o aos seus Associados que se fizeram representar em larga escala, o que revela a premência do assunto em questão.

Assembleia Geral Valormed

Assembleia Geral Valormed

A 30 de Março realizou-se a AG da Valormed para apreciação e votação do Relatório e Contas do exercício de 2015 e para deliberação sobre a aplicação dos resultados líquidos apurados no exercício de 2015, documentos aprovados por unanimidade.

Protocolo São Vicente Seguros

Protocolo São Vicente Seguros
A Divisão Farmacêutica estabeleceu um protocolo de colaboração com a empresa São Vicente Seguros, SA. (SVS), mediadora da contratação de seguros, como serviço complementar prestado pela Associação aos seus Associados. A SVS exerce a sua atividade de consultoria e  mediação de seguros há mais de vinte anos, e tem vindo a crescer de forma segura e sustentada em três áreas de negócio  diferenciadas: Vida, Private e Grupos de Afinidade e Risco Empresarial, estabelecendo protocolos específicos com parceiros prestigiados que garantem know-how acrescido aos seus produtos.

Esta parceria com a Divisão Farmacêutica tem como principal objetivo o desenvolvimento e criação de valor para todos os associados, quer ao nível da consultoria de seguros, através da criação do gabinete de apoio ao associado para a gestão de risco, quer ao nível do desenvolvimento de produtos e serviços específicos para o setor e grupos de afinidade.

Para mais informações contactar os serviços da Divisão Farmacêutica, através do email farmaceutica2@groquifar.pt

Circular Informativa N.º 019/CD de 15/02/2015 – Projeto Via Verde do Medicamento

Circular Informativa N.º 019/CD de 15/02/2015 – Projeto Via Verde do Medicamento
O INFARMED celebrou, a 17 de julho de 2015, um protocolo de colaboração com as associações profissionais do setor do medicamento (APIFARMA, ANF, GROQUIFAR e AFP), com o nome Projeto “Via Verde do Medicamento”. Este projeto tem como objetivo melhorar o acesso a medicamentos pertencentes à lista de medicamentos cuja exportação/distribuição intracomunitária é sujeita a notificação prévia ao INFARMED.

Portaria n.º 35/2016 de 1 de março de 2016

Portaria n.º 35/2016 de 1 de março de 2016

Estabelece o regime de comparticipação do Estado no preço máximo dos reagentes (tiras teste) para determinação de glicemia, cetonemia e cetonúria e das agulhas, seringas, lancetas e de outros dispositivos médicos para a finalidade de auto monitorização de pessoas com diabetes, a beneficiários do Serviço Nacional de Saúde e revoga a Portaria n.º 222/2014, de 4 de novembro.

Circular informativa N.º 036/CD de 04/03/2016 – Prazos de escoamento decorrentes da aplicação da Revisão Anual de Preços

Circular informativa N.º 036/CD de 04/03/2016 – Prazos de escoamento decorrentes da aplicação da Revisão Anual de Preços
Conforme divulgado na Circular Informativa n.º 193/CD de 25/11/2015, o prazo de escoamento, nas farmácias, das embalagens com os preços máximos anteriores aos resultantes da revisão anual de preços de medicamentos não genéricos é o seguinte: – 60 dias úteis, contados a partir de 01-01-2016 (até 28-03-2016)

Assembleia Geral

Realizou-se ontem, pelas 15h00, na sede da Associação, a Assembleia-Geral para apresentação e aprovação do Relatório de Atividades e Contas relativos a 2015.

Na mesma Assembleia foi aprovada uma revisão estatutária.