Realiza-se nos próximos dias 16 e 17 de março a 8ª edição do GIRP Supply Chain Conference, em Madrid.
Esta conferência pretende oferecer uma oportunidade de interação com diferentes stakeholders do setor da saúde e reguladores de toda a União Europeia para debater a implementação de Boas Práticas de Distribuição.
Alguns dos temas em destaque serão “last-mile delivery”, medicamentos especiais e a sua distribuição, ESG, soluções baseadas em dados, monitorização da escassez de medicamentos e digitalização.
Decorreu, no dia 29 de março, um Webinar sobre os novos Regulamentos dos Dispositivos Médicos (DM) e Dispositivos Médicos para Diagnóstico In Vitro (DIV), promovido pelo GIRP, no qual a GROQUIFAR marcou presença.
O evento contou com oradores da Comissão Europeia, da AESGP, da MedTech Europe e também da United Drugs Ireland, que apresentaram a sua visão sobre as mudanças-chave provenientes desta nova regulamentação e os principais desafios decorrentes da sua implementação.
Entre eles, destacam-se as diferenças na classificação de DM e DIV e o UDI (Identificador único do dispositivo), tendo especialmente em conta o impacto no setor da distribuição, os prazos estipulados para a conclusão da sua implementação a nível europeu e nacional, e a influência do período pandémico na mesma.
Para os interessados em receber as apresentações relativas ao evento, as mesmas podem ser solicitadas através de contacto via email: farmaceutica@groquifar.pt
