A Agência Europeia de Medicamentos (EMA), juntamente com os Estados-Membros da UE e a Comissão Europeia, publicaram recentemente um plano a explicar os princípios de como a rede europeia irá garantir que as normas reguladoras de saúde pública e animal, em atividades como a autorização, manutenção e supervisão de medicamentos para uso humano e veterinário, continuarão a ser observadas durante a situação pandémica.
Este plano pretende apoiar o funcionamento contínuo da rede como um todo através de uma consistente abordagem para todos os medicamentos.
