3º WORKSHOP – SISTEMA NACIONAL DE VERIFICAÇÃO DE MEDICAMENTOS
No seguimento das sessões anteriores para a implementação do Sistema Nacional de Verificação de Medicamentos, a GROQUIFAR vai realizar o seu 3º Workshop Técnico exclusivo para a Distribuição Grossista e Pré Grossista, no próximo dia 11 de Julho, às 14:00h no Hotel Real Palácio em Lisboa.
Este evento pretende fazer um balanço da implementação do Sistema, apresentação da fase piloto e testes por parte dos vários intervenientes e ainda criar um espaço para dúvidas e questões.
Contará com a presença do INFARMED e mais uma vez da MVO Portugal.
CONSULTAR PROGRAMA e CONDIÇÕES EM ANEXO
Assinatura Protocolo da Via Verde do Medicamento para a Região Autónoma da Madeira
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Convenção Nacional da Saúde | 17 Abril, 11h30, Lisboa
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Via Verde do Medicamento
Decorreu no passado dia 4 de abril mais uma reunião da Comissão Operacional de Acompanhamento ao mecanismo “Via Verde do Medicamento” (VVM). O encontro juntou representantes da ANF, AFP, ADIFA, GROQUIFAR e APIFARMA, e contou com a presença do Sr. Vice-Presidente do Conselho Diretivo do INFARMED, I.P., Dr. Rui Santos Ivo.
Entre outros assuntos discutiram-se os desafios futuros do mecanismo, que se colocam na sequência da assinatura da revisão do Protocolo de Colaboração entre as entidades parceiras da VVM e que vem introduzir importantes alterações ao mecanismo, nomeadamente o reforço das competências da Comissão Operacional de Acompanhamento e a definição dos critérios de inclusão de forma a possibilitar a entrada de novos medicamentos na VVM.
Com a entrada em vigor do novo Protocolo de Colaboração, a lista de medicamentos incluídos na VVM vai passar a contar com 54 números de registo, tendo sido adicionados 18 novos medicamentos ao mecanismo (fármacos com indicações em diversas áreas terapêuticas, desde psiquiatria, gastroenterologia, diabetes e cardiologia).
Uma vez mais as entidades parceiras sublinharam a importância que o mecanismo tem assumido na melhoria do acesso dos cidadãos aos medicamentos.
O alargamento da VVM à Região Autónoma da Madeira encontra-se em fase final de operacionalização, prevendo-se para breve a assinatura do respetivo Protocolo, que envolve todas as entidades parceiras da VVM em Portugal Continental e ainda a IASAÚDE, I.P.-RAM.
Fonte: Infarmed
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Lisboa capital europeia da regulação do medicamento
Entre os dias 28 de fevereiro e 2 de março, o Infarmed vai ser anfitrião de diversas reuniões relativamente ao sistema europeu do medicamento.
Estes encontros vão contar com a participação de cerca de 50 presidentes de agências reguladoras dos medicamentos europeias, de altos dirigentes da Comissão Europeia e do diretor executivo da EMA (Agência Europeia de Medicamentos), Guido Rasi.
No âmbito destas reuniões assume destaque a reunião dos presidentes das Agências do Medicamento (Heads of Medicines Agencies – HMA), acolhida pelo Infarmed em representação da presidência búlgara do Conselho da União Europeia.
A agenda destas reuniões engloba temas como a relocalização da sede da EMA, a preparação para o Brexit, a implementação da legislação de ensaios clínicos e da Directiva dos medicamentos falsificados ou a disponibilidade de medicamentos. Temas que a GROQUIFAR irá acompanhar de perto, nomeadamente no âmbito da MVO Portugal responsável pela implementação do novo Sistema de Verificação dos medicamentos.
25º aniversário do Infarmed
Decorreu esta segunda-feira, dia 15 de janeiro, a celebração do 25º aniversário do Infarmed. O evento contou com a participação de todos os colaboradores, stakeholders e parceiros da instituição.
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VALORMED lança campanha a apelar à devolução de dos resíduos de medicamentos à farmácia
Embalagens e resíduos de medicamentos fora de prazo ou de uso devem regressar às farmácias
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